为全面提升出生人口素质，有效降低出生缺陷发生率，郧阳区卫健局精准施策，通过开展新生儿遗传代谢病与听力障碍的筛查工作，促使全区筛查率实现了稳步攀升，出生缺陷发生率逐年下降。今年以来，全区已完成新生儿5种遗传代谢病筛查779人，机构筛查率达100%，听力筛查775人，筛查率达99.5%。

明确目标人群，精准宣传引导。依托郧阳网、医疗机构微信公众号等新媒体平台，结合传统宣传栏、LED电子显示屏及宣传彩页等媒介，形成常态化的宣传矩阵。通过区、乡、村妇幼工作例会，大力宣传新生儿疾病筛查意义，并结合义诊、健康巡讲、发放宣传手册及入户宣传等，广泛宣传出生缺陷预防知识，有效提升了公众的知晓率与主动参与筛查的积极性。

明确服务流程，精准筛查服务。成立了疾病筛查管理小组、设专人分管。结合工作实际，制定了《郧阳区贫困地区免费新生儿疾病筛查项目工作实施方案》，明确职责，细化分工。确定了7家医疗机构为全区新生儿疾病筛查定点机构，严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血，并在规定时间内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。对在乡镇分娩的新生儿听力筛查，要求力争每位新生儿在出生后48小时内及时转诊到区妇幼保健院接受初次筛查，力求不漏一人。

明确随访任务，精准服务保障。把随访工作视为出生缺陷防治项目的关键环节，对新筛可疑阳性病例协助新生儿遗传代谢病筛查中心，及时通知复查，对听力初筛阳性患儿，进行复筛，复筛未通过转诊至听力诊断机构，并进行专案管理，力争每一个孩子都能得到及时有效的干预与治疗，确保每位新生儿从筛查到随访的全链条、全方位服务。

明确纾困途径，精准协调推进。对于确诊的阳性患者，积极与相关单位加强协作配合，建立工作联动机制，对确诊患儿及时转介到残联，对患儿免费进行生长发育监测和特殊喂养指导，帮助其生长发育恢复正常。同时通过出生缺陷救助项目对符合条件的遗传代谢病患儿给予康复救助，改善患儿家庭生活水平，提高出生人口素质，实现了量效齐增，获得社会各界的广泛好评。